Neimenovana tvrtka je najavila podnošenje zahtjeva u roku od 4 do 6 mjeseci, što bi u slučaju pozitivnog odgovora EMEA omogućilo da novi lijek postane dostupan sljedeće godine.
U sklopu priprema za predstojeće slične zahtjeve stručnjaci EMEA provode konzultacije s regulatornim agencijama iz SAD i Japana.
Prema dostupnim podacima, samo u EU se trenutno provodi oko 40 kliničkih testiranja novih terapija utemeljenih na matičnim stanicama.
Najčešće je riječ o tzv. odraslim matičnim stanicama koje se koriste za regeneraciju izgubljenih ili oštećenih tkiva, te za liječenje niza oblika karcinoma.
