NBC News
Znanstvenici s Harvarda su razvili metodu utemeljenu na praćenju milijuna malih genetskih varijacija koje zajedno mogu imati značajan negativan učinak na zdravlje.
Na ovaj način je moguće izračunati naslijeđeni rizik za bolesti srca, dijabetes tipa 2, fibrilaciju atrija, rak dojke i upalnu bolest crijeva, piše znanstveni časopis Nature Genetics.
Primjena nove metode na skupini od 400000 ispitanika iz Velike Britanije je ukazala na mogućnost identifikacije osoba s desetorostruko većim rizikom za bolesti srca.
Većina dostupnih genetskih testova se temelji na otkrivanju relativno malog broja mutacija.