HealthDay
Osim potrage za ključnim indikatorima prisutnosti bolesti srca, tzv. genetskim markerima, novi pristup uključuje i proučavanje dijelova genoma koji nisu direktno povezani s kardiovaskularnim sustavom.
Istraživači sa sveučilišta u Montrealu vjeruju kako je na ovaj način moguće utvrditi povećanje rizika za srčani udar i kod osoba koje nemaju povijest ovakvih poteškoća sa zdravljem.
Pravovremena identifikacija osoba s povećanim rizikom za srčani udar će omogućiti raniji početak tretmana namijenjenih reduciranju ovog rizika, piše stručni časopis Circulation: Genomic and Precision Medicine.
U novoj studiji su korišteni podaci prikupljeni od 3600 pacijenata s bolestima srca te 7400 osoba iz kontrolne skupine.