HealthDay
Istraživači pišu kako njihov rad predstavlja važan korak naprijed u razvoju lijekova za HIV namijenjenih ljudima.
Tijekom studije je korištena inačica standardnog tretmana namijenjenog onemogućavanju replikacije virusa uzročnika AIDS-a u kombinaciji s CRISPR-Cas9 terapijom utemeljenom na editiranju gena.
Potpuna eliminacija HIV-a iz stanica je postignuta kod trećine životinja uključenih u eksperiment.
Postojeće terapije antiretrovirusnim lijekovima ne mogu u potpunosti eliminirati HIV iz organizma.