Westov sindrom spada u maligne dječje epilepsije i karakteriziran je specifičnim promjenama u EEG-u, kao i sa nekoliko fenotipski različitih epileptičkih napada koji su uglavnom farmakorezistentni. Često je prisutna mentalna retardacija (u više od 80 posto slučajeva) te ponekad djeca s Westovim sindromom teško funkcioniraju u uobičajenim životnim situacijama, iako se u manjem postotku slučajeva viđaju i oblici bolesti s blažim tijekom.