Ministarstvo zdravstva
Zadnjih nekoliko godina u Europskoj uniji i Hrvatskoj bilježi se brzi porast broja novih psihoaktivnih tvari koje nisu pod zakonskom kontrolom i predstavljaju prijetnju javnom zdravlju, upozorava Ministarstvo zdravstva.
S obzirom da se uglavnom radi o sintetskim kanabinoidima, čija konzumacija može uzrokovati ozbiljne posljedice po zdravlje, čak i sa smrtnim ishodom, izmjene zakona omogućuju nadležnim inspekcijama brzo i učinkovito postupanje radi sprječavanja uporabe proizvoda koji sadrži nove psihoaktivne tvari.
Izmjene Zakona omogućit će ministru zdravstva zabranu uporabe nove psihoaktivne tvari i stavljanje te tvari na privremenu listu zabranjenih tvari, do postupka uvrštavanja na Popis droga, psihotropnih tvari, te tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga.
Predloženim izmjenama definira se "industrijska konoplja" kao sorta konoplje s niskim sadržajem THC-a (ukupno do 0,2% i manjim) koja se nalazi na Zajedničkoj sortnoj listi EU.
Time se omogućava korištenje cijele biljke industrijske konoplje za različite grane industrije, sukladno praksi u ostalim europskim državama.
Kad je u pitanju uzgoj konoplje s visokim sadržajem THC-a u medicinske svrhe, o čemu se već dulje polemizira u hrvatskoj javnosti, Ministarstvo podsjeća da je Hrvatska legalizirala uporabu lijekova i gotovih pripravaka na bazi konoplje još 2015. godine.
Ti su pripravci dostupni na hrvatskom tržištu i izdaju se u ljekarnama na recept izabranog liječnika u primarnoj zdravstvenoj zaštiti, temeljem preporuke liječnika specijalista.
Pripravci na bazi konoplje nigdje u svijetu nisu registrirani kao lijekovi, već predstavljaju pomoćna sredstva za olakšavanje tegoba pacijenata oboljelih od karcinoma, multiple skleroze, nekih oblika epilepsije i kaheksije kod AIDS-a, pa se u tim indikacijama mogu propisivati i u Hrvatskoj.
Javno savjetovanje o izmjenama Zakona o suzbijanju zlouporabe druga trajat će do 19. studenoga.