Genetski faktor rizika za moždani udar

Već je poznat niz gena povezanih s povećanom učestalošću moždanog udara, no svi su relativno rijetki i nisu prisutni kod velikog dijela populacije, objavio je New England Journal of Medicine.

U novoj studiji su otkrivene dvije genetske inačice smještene na kromosomu 12 u blizini dvaju gena povezanih s ishemijskim moždanim udarom - WNK1, ključnim za krvni tlak, i NINJ2, uključenim u proces "popravljanja" oštećenja tkiva mozga.

Pokazalo se kako već vrlo male promjene DNK mogu znatno povećati rizik za moždani udar kod 20-30% ispitanika bijele boje kože i 10% ispitanika afroameričkog podrijetla.

U istraživanju je sudjelovalo više od 19000 ispitanika iz SAD i Europe, a znanstvenici očekuju da će njihovu nalazi omogućiti razvoj novih lijekova namijenjenih prevenciji moždanog udara.

Prema podacima prikupljenima u SAD, moždani udar je treći najčešći uzrok smrti.