Ostalo
Novi pristup protiv Duchenneove mišićne distrofije
Objavljeno 19.09.2019.
Technology Networks
Eksperimenti američkih znanstvenika s University of Missouri sugeriraju kako je uz pomoć CRISPR tehnike uređivanja gena moguće korigirati mutacije povezane s Duchenneovom mišićnom distrofijom.
Nalazi prikupljeni na životinjskim modelima pokazuju kako je uz pomoć CRISPR-a moguće doživotno odstraniti mutacije odgovorne za ovaj poremećaj.
Riječ je o genetskim čimbenicima koji onemogućuju proizvodnju distrofina, proteina nužnog za normalno funkcioniranja mišićnih stanica.
U sljedećoj fazi istraživanja će znanstvenici pokušati ponoviti ove rezultate na matičnim stanicama iz kojih nastaju stanice mišića.
Kako piše stručni časopis Molecular Therapy, to bi otvorilo mogućnost potpunog izlječenja Duchenneove mišićne distrofije.
Članak odražava medicinske stavove važeće u trenutku objave. Članak odražava medicinske stavove važeće u trenutku objave.
HQ/MED/17/0046
Sve vijesti vezane uz ovu temu pronađite ovdje
Priručnik bolesti
Odaberite grupu bolesti ili pretražite po ključnoj riječi
Priručnik bolesti sastavljen je kako biste se brzo informirali o bolesti koja vas zanima.
Određene bolesti posebno su obrađene u okviru skupine na Mapi tijela kojoj pripadaju te ih svakako potražite.
vezani članci
Test erektilne funkcije
Ispunite upitnik procjene erektilne funkcije.
Kvaliteta spolnog života jedan je od najvažnijih segmenata kvalitete života muškarca.
Kvaliteta spolnog života jedan je od najvažnijih segmenata kvalitete života muškarca.
IPSS UPITNIK
Ispunite upitnik procjene tegoba mokrenja.
Poremećeno mokrenje često vezuje uz sebe i poremećaje kontinencije te seksualnih funkcija.
Poremećeno mokrenje često vezuje uz sebe i poremećaje kontinencije te seksualnih funkcija.