Ostalo

EMA još nije odobrila primjenu dodatne doze cjepiva

Objavljeno 30.08.2021.

Europska komisija

Države članice EU-a koje se odluče za korištenje dodatne doze covid-19 cjepiva mogle bi se suočiti s povećanim pravnim rizikom jer korištenje dodatne doze još nije odobrila Europska agencija za lijekove (EMA).
EMA još nije odobrila primjenu dodatne doze cjepiva
 

8 zemalja članica EU je preporučilo tzv. booster dozu, a mnoge se pripremaju za sličnu odluku.

Europska agencija za lijekove (EMA) više je puta istaknula da je potrebno još podataka prije odobrenja dodatnih doza cjepiva

Odgovornost za odluku o uključivanju boostera u kampanju cijepljenja ostaje na državama članicama, a sve dok dodatne doze nisu odobrene mijenja se i odgovornost proizvođača cjepiva.

To znači da bi u slučaju neočekivanih nuspojava koje se mogu povezati s dodatnom dozom države članice mogle biti odgovorne za bilo kakve pravne posljedice i zahtjeve za kompenzacijom.

Trenutno Austrija, Belgija, Francuska, Mađarska, Lihtenštajn, Litva, Luksemburg i Slovenija preporučuju korištenje dodatnih doza, a Njemačka planira to odobriti najesen.

Trinaest drugih članica također razmatra donošenje takve odluke.

Sve vijesti vezane uz ovu temu pronađite ovdje
(0)
0.0 od 5

Priručnik bolesti

Odaberite grupu bolesti ili pretražite po ključnoj riječi
Priručnik bolesti sastavljen je kako biste se brzo informirali o bolesti koja vas zanima. Određene bolesti posebno su obrađene u okviru skupine na Mapi tijela kojoj pripadaju te ih svakako potražite.