Ostalo
Gen povezan s multiplom sklerozom
Objavljeno 03.06.2016.
BBC News
Kanadski znanstvenici s University of British Columbia su identificirali gen koji uzrokuje rijetki nasljedni oblik multiple skleroze.
Riječ je o obliku bolesti koji pogađa 0,1% oboljelih od multiple skleroze.
Sada je po prvi put utvrđeno kako se multipla skleroza može prenositi kroz generacije, piše stručni časopis Neuron.
Prisutnost gena je otkrivena nakon analize genoma stotina obitelji čiji članovi imaju multiplu sklerozu.
Ključna mutacija gena NR1H3 je identificirana kod članova dvaju obitelji koji su patili od oblika multiple skleroze s brzom progresijom.
70% osoba s ovim genom obolijeva od multiple skleroze, pokazalo je istraživanje.
NR1H3 je zadužen za proizvodnju proteina koji djeluje kao prekidač za kontrolu upala u organizmu.
Članak odražava medicinske stavove važeće u trenutku objave. Članak odražava medicinske stavove važeće u trenutku objave.
HQ/MED/17/0046
Sve vijesti vezane uz ovu temu pronađite ovdje
Priručnik bolesti
Odaberite grupu bolesti ili pretražite po ključnoj riječi
Priručnik bolesti sastavljen je kako biste se brzo informirali o bolesti koja vas zanima.
Određene bolesti posebno su obrađene u okviru skupine na Mapi tijela kojoj pripadaju te ih svakako potražite.
vezani članci
Test erektilne funkcije
Ispunite upitnik procjene erektilne funkcije.
Kvaliteta spolnog života jedan je od najvažnijih segmenata kvalitete života muškarca.
Kvaliteta spolnog života jedan je od najvažnijih segmenata kvalitete života muškarca.
IPSS UPITNIK
Ispunite upitnik procjene tegoba mokrenja.
Poremećeno mokrenje često vezuje uz sebe i poremećaje kontinencije te seksualnih funkcija.
Poremećeno mokrenje često vezuje uz sebe i poremećaje kontinencije te seksualnih funkcija.